

2026 年07 月18-19日,2025 版《中國藥品檢驗標準操作規范》檢測方法新規專題研討班順利在江西南昌順利舉辦,本次研修班由中食藥集團及中食藥智慧教育管理平臺主辦,匯聚各地藥企、藥檢機構、科研院所檢驗從業人員,圍繞新版檢驗規范、儀器合規操作、檢測方法落地應用開展系統授課。天津市能譜科技受邀參會,攜 iCAN 9II紅外光譜儀亮相現場。

依托多年光譜儀器研發積淀,能譜科技具備完整自主研發、生產與技術服務能力,掌握傅里葉紅外光譜核心自研技術,設備穩定性、數據重現性均滿足藥典嚴苛要求。在制藥領域,iCAN 系列紅外光譜儀擁有大量成熟落地應用案例:可用于中藥材、化學原料藥真偽與摻假鑒別;口服固體制劑、注射劑成品快速放行檢測;藥用輔料、包材相容性篩查;生產中間體在線過程質控;同時適配藥典分析方法驗證、穩定性考察、原輔料進廠全流程合規檢驗,覆蓋藥企 QC 實驗室、第三方藥檢所、院校藥品科研等各類場景。

培訓現場座無虛席,授課專家逐條解讀新版檢驗規范對光譜檢測的全新要求。我司技術人員登臺開展專題分享,講解紅外光譜理論基礎、iCAN 系列儀器實操流程,結合藥典實操案例演示設備檢測全過程,針對參會人員提出的方法驗證、數據合規、設備選型等問題逐一答疑,不少檢驗從業者現場溝通實驗室使用需求。

借助本次研修交流平臺,我們精準掌握行業落實新規過程中的設備需求,與一線藥檢技術人員深入交流,收集實用優化建議。
后續,天津市能譜科技將持續緊跟藥典標準更新節奏,依托自身技術研發優勢,持續傅立葉紅外光譜儀配套應用方案,為醫藥檢驗行業提供合規、高效的光譜檢測整體解決方案,助力藥品檢驗工作標準化落地。